VII Simposio Internacional de Ciencias Farmacéuticas 2019
VII SICF
Resumen
El ketotifeno es un medicamento ampliamente usado en el tratamiento de las enfermedades alérgicas, antiasmático, no broncodilatador con marcadas propiedades antianafilácticas y un efecto antihistamínico. En el desarrollo de productos farmacéuticos es necesario demostrar la estabilidad física, química y microbiológica, para predecir el período de vigencia, el envase a emplear y las condiciones de almacenamiento idóneas. El objetivo del presente trabajo consistió en realizar el estudio de estabilidad acelerada y por vida de estante de las tabletas de ketotifeno, durante seis y doce meses, respectivamente. Para los estudios de estabilidad acelerado y vida de estante se emplearon temperaturas y humedad relativas, 40 ± 2 O C y 75 ± 5 %, 30 ± 2 O C y 70 ± 5 %, respectivamente. Se evaluaron los parámetros exigidos para esta forma farmacéutica en la regulación 16-2000 del CECMED, tales como: características organolépticas, peso promedio, disolución, contenido de humedad, valoración, uniformidad y conteo microbiano. Los resultados obtenidos demostraron la estabilidad del producto en condiciones aceleradas y permitieron establecer un periodo de vigencias de 12 meses, envasadas las muestras en blisters y almacenadas a temperatura ambiente.
Abstract
El ketotifeno es un medicamento ampliamente usado en el tratamiento de las enfermedades alérgicas, antiasmático, no broncodilatador con marcadas propiedades antianafilácticas y un efecto antihistamínico. En el desarrollo de productos farmacéuticos es necesario demostrar la estabilidad física, química y microbiológica, para predecir el período de vigencia, el envase a emplear y las condiciones de almacenamiento idóneas. El objetivo del presente trabajo consistió en realizar el estudio de estabilidad acelerada y por vida de estante de las tabletas de ketotifeno, durante seis y doce meses, respectivamente. Para los estudios de estabilidad acelerado y vida de estante se emplearon temperaturas y humedad relativas, 40 ± 2 O C y 75 ± 5 %, 30 ± 2 O C y 70 ± 5 %, respectivamente. Se evaluaron los parámetros exigidos para esta forma farmacéutica en la regulación 16-2000 del CECMED, tales como: características organolépticas, peso promedio, disolución, contenido de humedad, valoración, uniformidad y conteo microbiano. Los resultados obtenidos demostraron la estabilidad del producto en condiciones aceleradas y permitieron establecer un periodo de vigencias de 12 meses, envasadas las muestras en blisters y almacenadas a temperatura ambiente.
Sobre el ponente
Ing. Yanet Montes de Oca Porto