Las infecciones fúngicas de las manos y los pies son una de las más comunes en el ser humano. Los dermatofitos, las levaduras y los mohos son los tres principales hongos que afectan a la piel, y pueden causar onicomicosis, que afecta al 2-18,5% de la población mundial. En la actualidad, hay muchos agentes antimicóticos orales disponibles en el mercado que se utilizan para el tratamiento de las uñas, pero presentan varios inconvenientes, como la toxicidad y los largos periodos de tratamiento. El 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinilo)furano (Furvina®, principio activo farmacéutico (API)) es un agente antimicrobiano eficaz con una actividad de amplio espectro contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, levaduras y hongos filamentosos. La furvina es actualmente de uso médico en Cuba, comercializándose como pomada Dermofural® para el tratamiento de la piel humana y como Furvinol® para uso veterinario. En esta investigación se propone un método analítico para la determinación de Furvina® en tres esmaltes medicinales, que han sido desarrollados por el Centro de Bioactivos Químicos para el tratamiento de infecciones fúngicas, con menor toxicidad que los tratamientos orales. Se desarrolla y valida un método basado en la cromatografía líquida capilar con detección por matriz de diodos (cLC-DAD) para la cuantificación de Furvina en los esmaltes, con la posibilidad de detectar las impurezas que habitualmente se encuentran en este API. La separación cromatográfica se llevó a cabo utilizando una columna Zorbax C18 (150 x 0,5 mm, 5 µm) y una fase móvil compuesta por ácido fórmico al 0,1% en agua y acetonitrilo, en proporción 20:80 con un caudal de 20 µL min-1. El analito eluyó con un tiempo de retención de 1,9 min. Este método fue preciso, exacto y lineal en el rango de 0,5-10 mg L-1, con un límite de detección de entre 0,14 y 0,2 mg L-1, dependiendo de la muestra.