VIII Simposio Internacional de Química y Ciencias Farmacéuticas

SICF

VIII Simposio “Diseño, Obtención y Desarrollo de Fármacos”

Itolizumab en el tratamiento de pacientes moderados y graves con neumonía por SARS-CoV-2

Resumen

Introducción: El SARS-CoV-2 puede producir neumonía, conducir a un estado hiperinflamatorio y la muerte. El Itolizumab es capaz de reducir los efectos provocados por el síndrome de liberación de citoquinas o impedir su progresión. Objetivos: Evaluar la seguridad y el impacto del itolizumab en la neumonía por COVID19. Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, transversal. Se estudiaron 63 sujetos positivos al SARS-CoV-2 en estado grave o moderado, ingresados en el hospital Amalia Simoni de Camagüey en el periodo Septiembre/20 – Abril/21. Estos recibieron el fármaco a 1.6 mg/kg vía endovenosa, algunos una segunda dosis a las 72 horas. Se evolucionaron cada 48 horas por Rx de Tórax. Los datos se analizaron con técnicas de estadística descriptiva: medidas de frecuencia y porcentaje. Resultados: La edad promedio de 69 años, 3 enfermos (5%) clasificaron de grave y el 75% presentó comorbilidades. Recibieron una segunda dosis 25 sujetos (40%) y en 4 (6%) se interrumpió el tratamiento por reacciones adversas moderadas. En 29 pacientes (46%) se reportaron eventos adversos: predominando temblores y escalofríos de moderada intensidad, estos redujeron al administrarse el Itolizumab con previa medicación y por infusión en seis horas. La función pulmonar mejoró en 60 pacientes (95%) permitiendo una estancia hospitalaria media de 7 días (19%) desde el diagnóstico; solo 3 (5%) fallecieron. Conclusiones: El Itolizumab fue tolerado administrándose con previa medicación y por infusión en 6 horas. Combinado con las terapias establecidas para la COVID-19 provocó mejora en la función pulmonar y reducción de la mortalidad.

Abstract

Introduction: SARS-CoV-2 can cause pneumonia, lead to a hyperinflammatory state and death. Itolizumab is capable of reducing the effects caused by cytokine release syndrome or preventing its progression. Objectives: To evaluate the safety and impact of itolizumab in COVID19 pneumonia. Methods: Descriptive, retrospective, cross-sectional study. 63 SARS-CoV-2 positive subjects in severe or moderate condition, admitted to the Amalia Simoni hospital in Camagüey in the period September/20 – April/21, were studied. These received the drug at 1.6 mg/kg intravenously, some a second dose after 72 hours. They were evaluated every 48 hours by chest x-ray. The data were analyzed with descriptive statistics techniques: frequency and percentage measurements. Results: The average age was 69 years, 3 patients (5%) were classified as severe and 75% presented comorbidities. Twenty-five subjects (40%) received a second dose and treatment was interrupted in 4 (6%) due to moderate adverse reactions. Adverse events were reported in 29 patients (46%): predominantly tremors and chills of moderate intensity, these were reduced when Itolizumab was administered with prior medication and by infusion over six hours. Lung function improved in 60 patients (95%) allowing a mean hospital stay of 7 days (19%) from diagnosis; only 3 (5%) died. Conclusions: Itolizumab was tolerated when administered with prior medication and by infusion over 6 hours. Combined with established therapies for COVID-19, it caused improvement in lung function and reduced mortality.