VIII Simposio “Diseño, Obtención y Desarrollo de Fármacos” "SICF"

VIII Simposio Internacional de Química y Ciencias Farmacéuticas

SICF

VIII Simposio “Diseño, Obtención y Desarrollo de Fármacos”

Validación de la determinación del ensayo de disolución en lotes de Vitrofural®, por espectrofotometría UV/Vis.

Resumen

El Vitrofural®, producido en el Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas, se emplea como inhibidor de la contaminación microbiana para medios de cultivo utilizados en la producción de vitroplantas. Su acción está dada por la actividad antimicrobiana del ingrediente farmacéutico activo Furvina, que posee propiedades bactericida y fungicida de amplio espectro y es utilizado en la formulación de productos tópicos farmacéuticos. El objetivo de este trabajo es: validar la técnica de determinación del ensayo de disolución en lotes de Vitrofural® por espectrofotometría UV/Vis. Se realizó una validación exhaustiva, donde los parámetros a evaluar fueron: linealidad, especificidad, precisión, exactitud, estabilidad de las soluciones analíticas y evaluación del efecto del filtro. El método de ensayo resultó ser lineal en el intervalo de concentraciones de 9 µg/L a 14 µg/L, específico, preciso y exacto. Las soluciones analíticas son estables, protegidas de la luz y a temperatura ambiente, por un período de una hora después de su preparación. Además, se acepta la filtración con papel de filtro (tamaño de poro: 5 - 11 µm) como medio de filtración alternativo. Por tanto, se concluye que el método de ensayo es adecuado para los fines previstos. 

Abstract

Vitrofural®, produced at the Chemical Bioactive Center (CBQ) of the “Marta Abreu” Central University of Las Villas, is used as an inhibitor of microbial contamination for culture media used in the production of vitroplants. Its action is given by the antimicrobial activity of the active pharmaceutical ingredient Furvina, which has broad-spectrum bactericidal and fungicidal properties and is used in the formulation of topical pharmaceutical products. The objective of this work is: to validate the determination technique of the dissolution test in batches of Vitrofural® by UV/Vis spectrophotometry. An exhaustive validation was carried out, where the parameters to be evaluated were: linearity, specificity, precision, accuracy, stability of the analytical solutions and evaluation of the filter effect. The test method was found to be linear in the concentration range of 9 µg/L to 14 µg/L, specific, precise and accurate. Analytical solutions are stable, protected from light and at room temperature, for a period of one hour after preparation. Additionally, filtration with filter paper (pore size: 5 - 11 µm) is accepted as an alternative filtration medium. Therefore, it is concluded that the test method is suitable for the intended purposes.

Sobre el ponente

Diana Leydis García Treto

Diana Leydis García Treto

CBQ Flag of Cuba

Discussion

Información Práctica
Póster digital
Spanish / Español
noviembre 14, 2023 5:41 p. m.
15 minutos
Sala Polivalente A
Autores
Diana Leydis García Treto
MsC. Amalia María Calvo Alonso
Sergio Morales Fernández
Yaidel Alcides Quiñones
Osvaldo Norman Montenegro
Palabras clave
espectrofotometría uv/vis
uv/vis spectrophotometry
validación.
validation.
vitrofural®
Documentos