Trabajos

Análisis ergonómico en el proceso productivo del CBQ_VTC

  • Noriley Orfila González
  • 25/06/2019 09:56

La presente investigación se desarrolla en el Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) Villa Clara en la Planta de Producción de Producto de Origen Microbiano . * Debido al proceso de transformaciones dirigidas a promover la mejora continua de la gestión de los recursos humanos, surge la necesidad en el centro de realizar una estructuración del trabajo, del sistema, de su diseño, la seguridad y SST y, sobre todo garantizar un correcto equilibrio entre todos sus componentes en el proceso producti...

Estudio de compuestos derivados del indazol con actividad antileishmanial

  • MsC. Niurka Mollineda Diogo

La leishmaniosis es una enfermedad olvidada de alta prevalencia e impacto en la salud pública mundial. Afecta mayoritariamente a los países más pobres y no existen vacunas eficaces y seguras para prevenirla. Algunos derivados indazoles han demostrado actividad in vitro e in vivo frente a otros protozoos patógenos de las familias Trypanosomatidae y   Trichomonadidae , de ahí que se decidiera evaluar su potencialidad como anti-leishmaniales. Se probaron 48 compuestos derivados del indazol estruct...

Estudio de estabilidad térmica del Ingrediente farmacéutico activo FURVINA®

  • MsC. Orlando Roberto Alvarez Gonzalez

Los estudios de estabilidad térmica constituyen etapas fundamentales en el desarrollo de nuevos medicamentos puesto que mediante ellos se determinan las condiciones óptimas a tener en cuenta durante el proceso de formulación, manejo y almacenamiento de los diferentes formulados obtenidos. En este trabajo se lleva a cabo un estudio de estabilidad térmica del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) [2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano] (Furvina®), antibacteriano, que se pretende emplear para for...

DISEÑO DEL SERVICIO DE ENSAYO CLÍNICO EN EL CENTRO DE BIOACTIVOS QUÍMICOS.

  • MsC. Yenni González

Los ensayos clínicos son realizados para demostrar la seguridad y eficacia de un medicamento por primera vez, sobre los seres humanos, por lo que este proceso requiere ser realizado con la mayor calidad y siguiendo los principios éticos establecidos y vigentes. El Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) desde el año 2010 ha estado involucrado en la implantación de un sistema de gestión integrado que aún no tiene alcance al proceso de Ensayos Clínicos por lo que su nivel organizativo resulta insufici...

DESARROLLO DE MÉTODO INDICATIVO DE ESTABILIDAD PARA CUANTIFICACIÓN DE METAMIZOL EN MATERIA PRIMA Y TABLETAS

  • Lic. Yenisé Elledías

En los laboratorios MEDSOL se desarrolla una nueva formulación de tabletas de Dipirona, a la cual se le debe determinar el período de vigencia. Este producto no se encuentra reportado en las farmacopeas oficiales, por lo que se hace necesario desarrollar un método indicativo de estabilidad. En el presente trabajo se desarrolla una técnica de Cromatografía Líquida de Alta Resolución en Fase Invertida para la cuantificación de Metamizol sódico en materias primas y producto terminado en los estudio...

Impacto regulatorio y consistencia de la unidad de servicio de pesada para la producción de IFA.

  • Ing. Livan Maseda Izquierdo

• Problemática: La Unidad de Servicios de Pesaje del CIGB está integrada al Sistema de Producción y cumple con los requisitos de Buenas Prácticas de Fabricación. • Objetivo(s): Exponer el impacto, importancia y consistencia de las operaciones de pesaje en la Unidad de Servicio de Pesaje segregada de las plantas de producción. • Metodología: Se diseñó y aprobó por las Direcciones de Producción e Informática la puesta en marcha de una Unidad de Servicio de Pesaje que cumpliera con: plan de monitor...

Plan de estudio E de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas: Diseño del Programa de Química General.

  • MsC. Ana Carta Fuentes

PLANTILLA OFICIAL PARA LA PRESENTACIÓN DE TRABAJOS II CONVENCIÓN CIENTÍFICA INTERNACIONAL “II CCI UCLV 2019” DEL 23 AL 30 DE JUNIO DEL 2019. CAYOS DE VILLA CLARA. CUBA. Información de contacto convencionuclv@uclv.cu www.uclv.edu.cu NOMBRE DEL SUB-EVENTO VII Simposio Internacional de Ciencias Farmacéuticas Comisión I: VII Simposio “Diseño, Obtención y Desarrollo de Fármacos” Enseñanza de la Ciencias Farmacéuticas Título Plan de estudio E de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas: Diseño del Progr...

Síntesis y evaluación biológica de derivados bipiperidinil-bencil-pirrolopirimidina como ligandos del receptor de Histamina 3

  • Dr. Christian Espinosa Bustos

Los receptores H3 de histamina (H3R) se distribuyen principalmente en las neuronas simpáticas y parasimpáticas del SNC, regulando la liberación de varios neurotransmisores como la histamina, la dopamina, la serotonina, la acetilcolina y la noradrenalina. [1] El H3R humano ha mostrado gran interés en la industria farmacéutica debido a su participación en patologías como la esquizofrenia, la enfermedad de Alzheimer y los trastornos del sueño. [2] En este trabajo se describe la síntesis asistida po...

Estudio químico-farmacéutico de una formulación sobre la base de Furvina, contra la onicomicosis

  • MsC. Zenia Perez Rodriguez

Las empresas farmacéuticas, para lograr un crecimiento sostenible, deben insertar en el mercado medicamentos nuevos, pero los costos de Investigación y desarrollo (I+D) son muy elevados y no siempre se llega a un resultado prometedor. Los tratamientos disponibles en la actualidad para la onicomicosis, están limitados por la ausencia de una formulación que permita una penetración efectiva del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA). En la presente investigación se realizó un estudio químico farmacé...

Drug repositioning for novel antitrichomonas from known antiprotozoan drugs using hierarchical screening

  • Dr. Alfredo Meneses Marcel

Metronidazole is the most widely used drug in trichomoniasis therapy. However, the emergence of metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis isolates calls for the search for new drugs to counter the pathogenicity of these parasites. Classifiation models for predicting the antitrichomonas activity of molecules were built. These models were employed to screen antiprotozoal drugs, from which 20 were classifid as active. The in vitro experiments showed moderate to high activity for 19 of the molec...

CHEMINFORMATICS MODELS BASED ON MACHINE LEARNING FOR THE IDENTIFICATION OF POTENTIAL LEISHMANIA INHIBITORS.

  • Naivi Flores Balmaseda

Classified by the World Health Organization in category I of infectious diseases and part of neglected tropical pathologies leishmaniasis is defined as a set of diseases of very varied clinical presentation produced by obligate intracellular parasites belonging to the genus Leishmania.. Leishmania infantum specie mainly affects children under five years of age and has been associated with an increase in the appearance of cutaneous and visceral leishmaniasis. The search for new therapeutic altern...

Desarrollo de multiclasificadores para la preddicción de mutagenicidad de ingredientes farmacéuticos activos

  • MsC. Adonis Huici

En el proceso de desarrollo de fármacos resultan de vital importancia los estudios de toxicidad pues evalúan la posible acción negativa que pueden provocar en los pacientes. Dentro de estos ensayos, los de mutagenicidad son especialmente costosos y difíciles de realizar. Una forma que permite reducirlos es el uso de técnicas auxiliares como los cribados in vitro e in silico de sustancias orgánicas con potencialidades farmacológicas. El presente trabajo, describe un estudio in silico para desarro...

VALIDACIÓN DE TÉCNICA ANALÍTICA APLICADA EN LA LIMPIEZA DE CRISTALERÍA EN LA PRODUCCION DE FURVINA

  • MsC. Ester Maria Hernández Martínez

El Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) es una organización dedicada a la producción de ingredientes farmacéuticos activos (IFA) obtenidos por vía sintética, tal es el caso del 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano (G-1), conocido también como Furvina, Debido a que la cristalería utilizada en el proceso de producción del G-0 y del G-1, es reciclable, es muy probable que en ella queden trazas de las siguientes sustancias: G-0, G-1 y detergente. Por lo que se hace necesaria la cuantificación de l...

ESTUDIO DE ESTABILIDAD DEL KETOTIFENO TABLETA 1mg, DE PRODUCCIÓN NACIONAL

  • Ing. Yanet Montes de Oca Porto

El ketotifeno es un medicamento ampliamente usado en el tratamiento de las enfermedades alérgicas, antiasmático, no broncodilatador con marcadas propiedades antianafilácticas y un efecto antihistamínico. En el desarrollo de productos farmacéuticos es necesario demostrar la estabilidad física, química y microbiológica, para predecir el período de vigencia, el envase a emplear y las condiciones de almacenamiento idóneas. El objetivo del presente trabajo consistió en realizar el estudio de estabili...

ANATOMOPATOLOGÍA E INMUNOTOXICOLOGÍA DEL CANDIDATO VACUNAL VC638 CONTRA EL CÓLERA HUMANO EN LOS ENSAYOS PRECLÍNICOS.

  • Dr. Reynaldo Oliva Hernández

Las enfermedades enterobacterianas constituyen un grave problema de salud que afecta principalmente a los países del tercer mundo. Dentro de ellas, el cólera es una de las principales debido a su elevada tasa de morbilidad y por ser causa de devastadoras epidemias a nivel mundial. Para su control y prevención se han llevado a cabo diferentes estrategias, entre las cuales, la vacunación es una de las medidas más eficaces. La evaluación preclínica de candidatos vacunales requiere de la demostració...

Implementación de un sistema de evaluación de la seguridad toxicológica de bioproductos producidos en Cuba

  • MsC. Osmany Marrero Chang

El Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) tiene como una línea de investigación las evaluaciones de seguridad toxicológica y ecotoxicológica por el posible impacto de productos de diferentes orígenes sobre el hombre y el medio ambiente. En el Departamento Biológico del CBQ se ha desarrollado un trabajo académico y científico reconocido por varias empresas e instituciones nacionales. Hasta la fecha se han realizado evaluaciones a bioplaguicidas y biofertilizantes del Grupo Empresarial LABIOFAM y el ...

Estudio de estabilidad del ingrediente farmacéutico activo Furvina.

  • MsC. Amalia María Calvo Alonso

La Furvina se obtiene por síntesis química en el Centro de Biaoctivos Químicos y constituye el ingrediente farmacéutico activo del Dermofural®, ungüento tópico de acción antimicótica y potente actividad antibacteriana in vitro. El propósito de este trabajo es realizar el estudio de estabilidad a largo plazo de la Furvina para determinar su período de rechequeo o reensayo. La elección de las condiciones del estudio se realizó según las regulaciones internacionales y nacionales vigentes: se emplea...

SOLUBILIZACIÓN DE LA PROTEÍNA RECOMBINANTE L1-TRUNCADA DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 16 EN CONDICIONES ALCALINAS

  • MsC. Alina Falero

El virus del papiloma humano (VPH) tipo 16 causa alrededor del 50% del cáncer cervical en todo el mundo. Las vacunas profilácticas contra el VPH están basadas en la proteína L1 del VPH, la cual constituye aproximadamente el 80% de la cápsida viral y es capaz de ensamblarse en partículas semejantes al virus (PSVs), altamente inmunogénicas. Escherichia coli se ha utilizado como hospedero en la producción de candidatos vacunales preventivos contra el VPH, dado el nivel de expresión de las proteínas...

Estudio de acoplamiento molecular en metaloproteasas vasoactivas

  • Yudith Cañizares Carmenate

Las enfermedades cardiovasculares constituyen las principales causas de muerte a nivel mundial, según la OMS. Un inconveniente común para su tratamiento, es que se tratan los síntomas pero no se cura la enfermedad, por lo que se deben encontrar regímenes terapéuticos adecuados para el paciente. En este sentido, el descubrimiento y desarrollo de fármacos vasoactivos es de vital importancia. En este estudio fueron evaluados 19 compuestos inhibidores de la Termolisina, obtenidos de estudios QSAR ba...

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