VII Simposio Internacional de Ciencias Farmacéuticas 2019
VII SICF
VA-MENGOC-BC® es una vacuna antimeningocócica compuesta por vesículas de membrana externa del serogrupo B (VMEB) y polisacárido capsular del serogrupo C (PsC). Estudios clínicos han demostrado el impacto de las VMEB en la protección frente a la enfermedad, y es discutido el efecto del PsC. Este hecho y la necesidad de inducir respuestas más efectivas contra el meningococo del serogrupo C nos plantearon como objetivo evaluar formulaciones combinadas de VMEB con polisacáridos de N. meningitidis serogrupo C conjugados a toxoide diftérico o tetánico. Las evaluaciones de inmunogenicidad se llevaron a cabo en ratones BALB/c y los dos candidatos se compararon teniendo en cuenta su capacidad para inducir clase específica de IgG y subclases de anticuerpos IgG1/IgG2a. Además, se midió la avidez y funcionalidad de estos anticuerpos. También se evaluó la reacción de hipersensibilidad de tipo retardada contra VMEB y PsC y se midió la producción de IFNγ e IL-4 en los sobrenadantes de cultivo de esplenocitos. Los estudios de inmunogenicidad demostraron que el PsC conjugado con el toxoide diftérico y el PsC conjugado con el toxoide tetánico son inmunogénicos en el modelo de ratón Balb/c e inducen actividad bactericida contra la cepa blanco C11 del serogrupo C. Los esplenocitos de todos los grupos de ratones inmunizados con VMEB produjeron niveles significativamente más altos de la citoquina IFNγ cuando se estimula con la VMEB o el PsC. Este trabajo demuestra que las combinaciones de polisacáridos conjugados inducen respuestas anti-PsC en el modelo murino mejores que las inducidas por VA-MENGOC-BC®.
VA-MENGOC-BC® es una vacuna antimeningocócica compuesta por vesículas de membrana externa del serogrupo B (VMEB) y polisacárido capsular del serogrupo C (PsC). Estudios clínicos han demostrado el impacto de las VMEB en la protección frente a la enfermedad, y es discutido el efecto del PsC. Este hecho y la necesidad de inducir respuestas más efectivas contra el meningococo del serogrupo C nos plantearon como objetivo evaluar formulaciones combinadas de VMEB con polisacáridos de N. meningitidis serogrupo C conjugados a toxoide diftérico o tetánico. Las evaluaciones de inmunogenicidad se llevaron a cabo en ratones BALB/c y los dos candidatos se compararon teniendo en cuenta su capacidad para inducir clase específica de IgG y subclases de anticuerpos IgG1/IgG2a. Además, se midió la avidez y funcionalidad de estos anticuerpos. También se evaluó la reacción de hipersensibilidad de tipo retardada contra VMEB y PsC y se midió la producción de IFNγ e IL-4 en los sobrenadantes de cultivo de esplenocitos. Los estudios de inmunogenicidad demostraron que el PsC conjugado con el toxoide diftérico y el PsC conjugado con el toxoide tetánico son inmunogénicos en el modelo de ratón Balb/c e inducen actividad bactericida contra la cepa blanco C11 del serogrupo C. Los esplenocitos de todos los grupos de ratones inmunizados con VMEB produjeron niveles significativamente más altos de la citoquina IFNγ cuando se estimula con la VMEB o el PsC. Este trabajo demuestra que las combinaciones de polisacáridos conjugados inducen respuestas anti-PsC en el modelo murino mejores que las inducidas por VA-MENGOC-BC®.
Sobre el ponente
Lic. Claudia Ofelia