VIII Simposio Internacional de Química y Ciencias Farmacéuticas
STA
V Simposio Internacional “Seguridad Tecnológica y Ambiental”
Resumen
En la actualidad se ha incrementado el interés por la obtención de materiales magnéticos formados por nanopartículas de óxidos de hierro. El objetivo del presente trabajo consiste en obtener partículas combinadas de óxidos de hierro, a partir de residuales de la industria metalúrgica con variada morfología y tamaño y nanopartículas de óxidos de titanio, para elevar la calidad de revelado de las huellas dérmicas. Se prepararon ferritas de Mn a partir del licor obtenido por lixiviación ácida del residual de la antillana de acero. Se estudió la velocidad de lixiviación comprobando que la concentración del ácido en la lixiviación es fundamental para llegar a la concentración deseada del licor. Se demostró además, que el mejor reductor es el Zn en polvo reduciendo el Fe3+ presente en el licor a Fe2+ en 20 min. La caracterización del producto mostró la validez del método de obtención a través de FTIR, DRX, microscopía electrónica y análisis químico por ICP y FRX, con una buena concordancia en los resultados respecto a pureza de fases, morfología y tamaño de las partículas.
Abstract
At the present time, the interest in the synthesis of magnetic materials formed by nanoparticles of iron oxides has increased. The objective of this work is to obtain particles of iron oxides starting from a solid waste from the metallurgical industry, with varied morphology and size, combined with nanoparticles of titanium dioxide, to improve the quality of skin fingerprint developer. Mn ferrites were prepared from the liquor obtained by acid leaching of the solid waste from Antillana steel plant. The leaching rate was characterized, verifying that the concentration of the acid in the leaching is essential to reach the desired concentration of the liquor. It was also shown, that the best reducer is powdered Zn, reducing the Fe3+ in the liquor to Fe2+ in only 20 min. The characterization of the product through FTIR, XRD, electronic microscopy and chemical analysis by ICP and XRF, showed the validity of the selected synthesis method with good agreement in the results with regard to the phase purity, morphology and particle size.
Sobre el ponente
Leonardo Bazán
Discussion