Para la terapia localizada mediante inyección intraarticular, se reporta que es necesaria una aplicación frecuente para lograr un efecto antiiflamatorio adecuado, lo cual implica una mayor molestia para el paciente. Una solución a esta problemática se logra a través de un sistema inyectable de liberación controlada que permita reducir la frecuencia de aplicación. En este trabajo se obtuvieron micropartículas de policaprolactona cargadas con dexametasona mediante la técnica de doble emulsión/evaporación del disolvente. Se evaluó la influencia de la concentración del polímero (1, 5, 10 y 20% m/v) y la velocidad de agitación de la segunda emulsión sobre el tamaño de las micropartículas. La morfología y tamaño fueron observadas mediante microscopía electrónica de barrido. Se evaluó la citocompatibilidad de las partículas empleando la línea celular C-28 de condrocitos humanos a través del ensayo de MTS y se llevó a cabo un estudio preliminar de la liberación del fármaco encapsulado en PBS durante 7 días. Los resultados obtenidos evidencian que al incrementar la concentración de policaprolactona, el tamaño de partícula aumenta, mientras que disminuye al aumentar la velocidad de agitación. Las partículas presentan una superficie lisa y una forma esférica definida, con excepción de las que se obtuvieron con 20% de policaprolactona. Tanto las micropartículas cargadas con dexametasona como aquellas utilizadas como control demostraron ser citocompatibles con la línea celular C-28 ya que permiten una viabilidad superior al 75% durante las primeras 24h que se incrementa en las 48 y 72h. El estudio preliminar de la liberación mostró que hasta los 7 días de ensayo se liberó el 35% de la masa encapsulada, mostrando el control del sistema obtenido sobre la liberación. Las partículas de policaprolactona preparadas evidencian ser una opción prometedora para el desarrollo de sistemas de administración intraarticular en el tratamiento farmacológico de la osteoartritis.