Durante las últimas décadas, la necesidad de buscar nuevos fármacos contra el cáncer viene dada no sólo porque los que existen son insuficientes, sino también por la resistencia que presentan a la medicación ciertos tumores. Los esteroides han demostrado ser unos agentes terapéuticos relevantes en este aspecto, por lo que su síntesis continúa siendo un campo muy importante en la búsqueda y desarrollo de nuevos compuestos antitumorales. Entre estos se encuentran los hidroximino-esteroides los cuales son de particular interés, ya que la presencia de nitrógeno en su estructura aporta una potencial acción anticancerígena. Dado el interés que posee el Centro de Estudios de Productos Naturales (CEPN) de la Facultad de Química de la Universidad de la Habana en la obtención de nuevos compuestos esteroidales con actividad biológica, se abrió una nueva línea de investigación encaminada a la síntesis de compuestos esteroidales espirostánicos con grupos hidroximinos con posible actividad biológica citotóxica y antiproliferativa. A partir del (25R)-5α-espirostan-3β,5,6β-triol suministrado por el CEPN y en presencias del reactivo de Jones fueron sintetizados y caracterizadas 3 cetonas esteroidales con 51-79 % de rendimiento. Estas cetonas al ser tratadas con clorhidrato de hidroxilamina originaron 9 nuevas oximas esteroidales con rendimientos que oscilan entre 42-96%. Tanto las cetonas como las oximas esteroidales fueron caracterizadas por técnicas espectroscópicas como RMN-¹H y RMN-¹³C e IR.