El objetivo de este trabajo es desarrollar preparaciones de lipopolisacáridos (LPS) para uso futuro en el desarrollo de vacunas contra el cáncer. Primero, desarrollamos maestros y bancos de trabajo de tres cepas mutantes de Escherichia coli (XL1-Blue, W3110 y LE392), después evaluamos la pureza de las células mediante tinción de Gram, la viabilidad celular mediante el conteo de unidades formadoras de colonias (UFC) y la identidad por crecimiento en placas que contienen medios indicadores. Todos los bancos de células exhibieron parámetros microbiológicos (p. ej., alta viabilidad celular que oscilaba entre 10⁸ y 10⁹ CFU/ml) que cumplían con las especificaciones de calidad requeridas para un banco bacteriano. A continuación, aislamos LPS de cultivos de Escherichia coli mediante el método de extracción con fenol caliente y precipitación con etanol absoluto, lo que produjo moléculas de LPS en una amplia gama de pesos secos (2-21 mg). La electroforesis  SDS-PAGE seguida de tinción con plata siempre reveló LPS de tipo rugoso para las tres cepas de Escherichia coli. Las impurezas de proteínas en las preparaciones de LPS estaban por debajo del límite de detección para la tinción con azul de Coomassie R-250 en geles SDS-PAGE. Estas preparaciones de LPS eran bioquímicamente activas y mostraban actividades endotóxicas que oscilaban entre 5,31x10⁶ y 7,46x10⁷ UE/mL en el ensayo de lisado de amebocitos de Limulus. Concluimos que nuestras preparaciones de LPS cumplen con los requisitos para una mayor experimentación y uso en la administración de fármacos contra el cáncer.