El gangliósido N-Acetil GM3 (NAcGM3) constituye un componente fundamental en la formulación de las Proteoliposomas de muy pequeño tamaño (VSSP, del inglés) que son utilizadas como adyuvantes en vacunas terapéuticas para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer(ovarios, próstata, tumores hepáticos etc); esto constituye un proyecto priorizado de Biocubafarma. Para poder satisfacer las necesidades en la cantidad requerida del gangliósido para su aplicación médica, el mismo se obtiene por vía de síntesis química, cuya tecnología de alta complejidad debe proporcionar un producto que debe cumplir altos requerimientos de calidad química y farmacéutica. En la secuencia de la tecnología para la producción del NAcGM3 sintético, el método de purificación establecido para la etapa final y que posibilita definir la calidad del producto, es un proceso de diálisis por empleo de membrana de acetato de celulosa con parámetros bien establecidos. Este proceso con duración de 72 - 96 horas, posibilita eliminar únicamente contaminantes de bajo peso molecular, no siendo así con otros tipos de moléculas no deseadas. Después de un riguroso análisis de factibilidad técnica, el colectivo de autores introdujo un cambio en la tecnología, sustituyendo la diálisis por una purificación por adsorción-desorción en cromatografía de columna, cuyo método garantiza obtener un producto final con mayor nivel de pureza al eliminar contaminantes de alto peso molecular y otros componentes indeseables en menor tiempo (24-48 horas), sin afectaciones apreciables en los rendimientos. Esta modificación garantiza elevar los estándares de calidad del NAcGM3 sintético lo que queda demostrado por los resultados químico-analíticos.