Los estudios de estabilidad térmica constituyen etapas fundamentales en el desarrollo de nuevos medicamentos puesto que mediante ellos se determinan las condiciones óptimas a tener en cuenta durante el proceso de formulación, manejo y almacenamiento de los diferentes formulados obtenidos. En este trabajo se lleva a cabo un estudio de estabilidad térmica del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) [2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano] (Furvina®), antibacteriano, que se pretende emplear para formular un ungüento oftálmico para uso en humanos. Para ello se sometió a estrés térmico el IFA relacionando la temperatura con el tiempo de exposición. Las temperaturas utilizadas en el estudio fueron entre (30 – 90) ºC y el tiempo de exposición osciló desde 30 minutos hasta 24 horas. Se verificó la técnica espectrofotométrica UV-VIS para la cuantificación del IFA, observándose el máximo de absorción a 372 nm, que resultó ser, precisa, veraz y lineal en el intervalo de (12 - 28) mg/L. El límite de cuantificación es 0,1859 mg/L y el de detección 0,0931 mg/L. Durante el estudio de estabilidad térmica se concluyó que el IFA es estable entre (30 – 80) ºC por 24 horas en cuanto a características organolépticas y contenido de Furvina®, ya que se mantuvo en el rango (95-105) % de concentración.