VII Simposio Internacional de Ciencias Farmacéuticas 2019 "VII SICF" -VII Simposio "Diseño, Obtención y Desarrollo de Fármacos"

VII Simposio Internacional de Ciencias Farmacéuticas 2019

VII SICF

VII Simposio "Diseño, Obtención y Desarrollo de Fármacos"

Estudio de estabilidad térmica del Ingrediente farmacéutico activo FURVINA®

Resumen [ES]

Los estudios de estabilidad térmica constituyen etapas fundamentales en el desarrollo de nuevos medicamentos puesto que mediante ellos se determinan las condiciones óptimas a tener en cuenta durante el proceso de formulación, manejo y almacenamiento de los diferentes formulados obtenidos. En este trabajo se lleva a cabo un estudio de estabilidad térmica del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) [2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano] (Furvina®), antibacteriano, que se pretende emplear para formular un ungüento oftálmico para uso en humanos. Para ello se sometió a estrés térmico el IFA relacionando la temperatura con el tiempo de exposición. Las temperaturas utilizadas en el estudio fueron entre (30 – 90) ºC y el tiempo de exposición osciló desde 30 minutos hasta 24 horas. Se verificó la técnica espectrofotométrica UV-VIS para la cuantificación del IFA, observándose el máximo de absorción a 372 nm, que resultó ser, precisa, veraz y lineal en el intervalo de (12 - 28) mg/L. El límite de cuantificación es 0,1859 mg/L y el de detección 0,0931 mg/L. Durante el estudio de estabilidad térmica se concluyó que el IFA es estable entre (30 – 80) ºC por 24 horas en cuanto a características organolépticas y contenido de Furvina®, ya que se mantuvo en el rango (95-105) % de concentración.

Resumen [EN]

Los estudios de estabilidad térmica constituyen etapas fundamentales en el desarrollo de nuevos medicamentos puesto que mediante ellos se determinan las condiciones óptimas a tener en cuenta durante el proceso de formulación, manejo y almacenamiento de los diferentes formulados obtenidos. En este trabajo se lleva a cabo un estudio de estabilidad térmica del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) [2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano] (Furvina®), antibacteriano, que se pretende emplear para formular un ungüento oftálmico para uso en humanos. Para ello se sometió a estrés térmico el IFA relacionando la temperatura con el tiempo de exposición. Las temperaturas utilizadas en el estudio fueron entre (30 – 90) ºC y el tiempo de exposición osciló desde 30 minutos hasta 24 horas. Se verificó la técnica espectrofotométrica UV-VIS para la cuantificación del IFA, observándose el máximo de absorción a 372 nm, que resultó ser, precisa, veraz y lineal en el intervalo de (12 - 28) mg/L. El límite de cuantificación es 0,1859 mg/L y el de detección 0,0931 mg/L. Durante el estudio de estabilidad térmica se concluyó que el IFA es estable entre (30 – 80) ºC por 24 horas en cuanto a características organolépticas y contenido de Furvina®, ya que se mantuvo en el rango (95-105) % de concentración.

Sobre el ponente

Orlando Roberto Alvarez Gonzalez

MsC. Orlando Roberto Alvarez Gonzalez

CBQ Flag of Cuba

Graduado en Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas en 2015 y Máster en Química Analítica en 2017, en la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas, Cuba. Investigador en el campo de la química analítica aplicada al control de la calidad en los laboratorios farmacéuticos así como el manejo de diferentes equipos analíticos de laboratorio; con conocimientos en el diseño computacional de fármacos, servicios farmacéuticos, estudios clínicos y preclínicos de uso de fármacos, ecotoxicológicos y de impacto ambiental así como promotor de salud desde el 2013.

Información Práctica
Póster digital
Spanish / Español
No definido
5 minutos
No definido
Autores
Nilia de La Paz Martin Viaña
MsC. Orlando Roberto Alvarez Gonzalez
Zenaida Rodriguez Negrin
Zenia Perez Rodriguez
Mirtha Mayra Gonzales Bedia
Hector Luis Valdés Negrin
Palabras clave
antibacteriano
cuantificación
ermólisis
estabilidad
furvina®
uv/vis