Executive Secretary

IX International Symposium on Chemistry and Pharmaceutical Sciences

SIQF 2025

9th Symposium “Design, production and development of drugs” and 4th International Symposium “Chemistry of natural products”

Chemical compounds of anti-inflammatory and antitumor active fractions from endemic plant Tabebuia hypoleuca.

Problem: Tabebuia spp. had been known by several pharmacological activities. Our team had reported antitumor and anti-inflammatory- analgesic activity of the leaves and steam, respectively from the Cuban endemic plant, Tabebuia hypoleuca. It was associated to pentacyclic triterpenes.
Objective(s): To identify and determinate the chemical compounds present in more active fractions.
Methodology: It was validated a RP-HPLC- DAD method and it was determinate simultaneously oleanolic and ursolic acids (OA, UA) on antitumor active ingredient. Conventional and modern methods were employed for the isolation, characterization and identification of compounds on major and more active anti-inflammatory fractions. Flash chromatography, TLC, GC-MS, proton NMR and High resolution mass spectrometry (HRMS) were used.
Results and discussion: The OA and UA contents were 102.93 mg/g and 244.28 mg/g, respectively. HPLC method was precise and reproducible. In the major anti-inflammatory fraction were identified hopenone b, taraxerone, lupenone, trametenolic acid between other compounds. Iridoids, alkaloids and triterpenes were characterized on the more active fraction.
Conclusions: the mixture of several active compounds is a guaranty for the development of antitumor and anti-inflammatory phyto-drugs with this endemic plant.

Problemática: El género Tabebuia se caracteriza por sus diversas propiedades farmacológicas. Nuestro grupo ha reportado la actividad antitumoral y antiinflamatoria -analgésica de las hojas y tallos respectivamente de la especie endémica cubana, Tabebuia hypoleuca asociado a la presencia de triterpenos pentacíclicos.
Objetivo: identificar y determinar los compuestos químicos presentes en las fracciones más activas.
Metodología: Se validó un método de CLAR con el uso RP-DAD y determinó simultáneamente los ácidos ursólico y oleanólico (UA y OA) en el ingrediente activo antitumoral. Se emplearon métodos convencionales y modernos de aislamiento, caracterización, identificación de compuestos presentes en la fracción mayoritaria y fracción más activa antiinflamatoria. Esto incluyeron cromatografía flash, cromatografía de capa delgada, CG-MS, RMN prótonico y espectrometría de masas de alta resolución (HRMS).
Resultados y discusión: El contenido de OA y UA fue de 102.93 mg/g y 244.28 mg/g, respectivamente. El método resultó preciso y reproducible. En la fracción antiinflamatoria mayoritaria se identificaron hopenona b, taraxerona, lupenona, ácido trametenólico entre otros compuestos. En la fracción antiinflamatoria más activa se caracteriza por una mezcla de compuestos como iridoides, alcaloides y triterpenos.
Conclusiones: la presencia de diversos metabolitos activos garantiza el desarrollo de fitomedicamentos antitumoral y antiinflamatorios con esta especie endémica.