En los últimos años el desarrollo de micelas formadas por copolímeros ha llamado la atención como una de las plataformas más prometedoras en el campo farmacológico, debido a su biocompatibilidad, degradabilidad in vivo, capacidad para solubilizar fármacos hidrófobos y adaptabilidad de la velocidad de liberación del fármaco. En este trabajo se sintetiza el copolímero poli(etilenglicol)-b-poli(caprolactona) (MPEG-b-PCL) y el conjugado de éste con nitroeugenol (MPEG-PCL-nitroeugenol). Ambos copolímeros serán usados para solubilizar en agua nitroeugenol, una molécula hidrofóbica que al igual que eugenol posee propiedades antioxidantes y anticancerígenas. La formación de micelas se produce mediante la autoagregación de estas cadenas, con formación de un núcleo hidrófobo de PCL/PCL-nitroeugenol y una corona hidrofílica de MPEG. La concentración micelar crítica CMC a la que se forman ambas micelas poliméricas ha sido determinada por métodos fotofísicos y por mediciones de tensión superficial. Las micelas se caracterizaron determinando parámetros físico químicos como potencial zeta, tamaño, polidispersidad y conformación de la nanoestructura. La cinética de liberación de nitroeugenol solubilizado físicamente en ambos tipos de micelas fue también determinada.