7th International Symposium of Pharmaceutical Sciences
VII SICF
En el presente trabajo se obtuvieron dos modelos discriminantes para la actividad antibacteriana. El modelo 1 se obtuvo empleando descriptores TOPS-MODE y de fragmentos, el modelo 2 con descriptores 3D y de fragmentos usando el Análisis Discriminante Lineal. El estudio se realizó con 292 compuestos cuyas actividades estaban reportadas en la literatura. El modelo 1 clasificó el 97,24 y 91,89% de casos activos y el 97,24 y 97,29% de casos inactivos con una clasificación global de 97,24 y 94,59% en las series de entrenamiento y predicción, respectivamente. El modelo 2 clasificó el 98,16 y 100% de casos activos y el 95,41 y 97,29% de casos inactivos con una clasificación global de 96,78 y 98,64% en las series de entrenamiento y predicción, respectivamente. Estos resultados y los valores de los índices estadísticos de los modelos permitieron demostrar sus calidades. Además, fueron calculadas las contribuciones de los fragmentos a la actividad antibacteriana para ambos modelos. El presente enfoque podría permitir un diseño racional de nuevos fármacos antibacterianos.
En el presente trabajo se obtuvieron dos modelos discriminantes para la actividad antibacteriana. El modelo 1 se obtuvo empleando descriptores TOPS-MODE y de fragmentos, el modelo 2 con descriptores 3D y de fragmentos usando el Análisis Discriminante Lineal. El estudio se realizó con 292 compuestos cuyas actividades estaban reportadas en la literatura. El modelo 1 clasificó el 97,24 y 91,89% de casos activos y el 97,24 y 97,29% de casos inactivos con una clasificación global de 97,24 y 94,59% en las series de entrenamiento y predicción, respectivamente. El modelo 2 clasificó el 98,16 y 100% de casos activos y el 95,41 y 97,29% de casos inactivos con una clasificación global de 96,78 y 98,64% en las series de entrenamiento y predicción, respectivamente. Estos resultados y los valores de los índices estadísticos de los modelos permitieron demostrar sus calidades. Además, fueron calculadas las contribuciones de los fragmentos a la actividad antibacteriana para ambos modelos. El presente enfoque podría permitir un diseño racional de nuevos fármacos antibacterianos.
About The Speaker
Laritza Bergues
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