Problemática: Los 2-fenil-benzimidazoles son compuestos heterocíclicos estudiados en la química estructural por sus aplicaciones en la biomedicina y la ciencia de materiales. El 2-(4’-nitrofenil)-benzimidazol es uno de sus derivados estudiados en la literatura. Sin embargo, la presencia de polimorfismo no ha sido reportada, siendo de interés para definir sus propiedades fisicoquímicas en estudios posteriores.

Objetivo(s): El objetivo de este trabajo es realizar un análisis cristalográfico del 2-(4’-nitrofenil)-benzimidazol.

Metodología: El 2-(4’-nitrofenil)-benzimidazol se sintetizó por método convencional, a partir de la reacción entre el 4-nitrobenzaldehído y o-fenilendiamina utilizando como disolvente acetonitrilo. El compuesto fue caracterizado por espectroscopía de RMN. Se obtuvieron monocristales para el análisis por difracción de rayos X mediante evaporación lenta de una disolución de acetonitrilo, con dimensiones de 0,16×0,038×0,03 . Para la recolección de datos se utilizó radiación de CuKα. La estructura fue resuelta mediante el método de fase intrínseca y el modelo refinado mediante minimización de mínimos cuadrados.

Resultados y discusión: El compuesto cristaliza en el sistema ortorrómbico, grupo espacial C2221(No.20), con parámetros de red a=8,1081(4) Å, b=14,1646(9) Å, c=29,4291(18) Å y α=β=γ= , con un volumen de celda de 3379,9(3) . La celda de unidad contiene moléculas de 2-(4’-nitrofenil)-benzimidazol y su derivado 2-(4’-nitrofenil)-2,3-dihidro-1H-benzimidazol empaquetadas. El empaquetamiento molecular ocurre a lo largo del eje cristalográfico 'c' con una conformación coplanar.

Conclusiones: El análisis cristalográfico revela presencia de enlaces de hidrógeno intermoleculares N-H—N con distancias  N—N de 2,839(10) Å y 2,834(7) Å, y ángulos N-H—N  y ; respectivamente. El estudio de estas interacciones resulta de importancia para definir sus propiedades en investigaciones futuras.