7th International Symposium of Pharmaceutical Sciences
VII SICF
Abstract
El extracto lipídico del fruto de la Palma Real (Roystonea regia), consiste en una mezcla de ácidos grasos libres, fundamentalmente ácido oleico, láurico, mirístico y palmítico como principales componentes y se ha comprobado que tiene propiedades reductoras de la hiperplasia prostática benigna. En la actualidad, las regulaciones para productos naturales utilizados como fármacos o suplementos nutricionales, exigen conocer con exactitud el contenido de determinadas impurezas inorgánicas que resultan tóxicas para el hombre, como Cd, Pb, As y Hg. Este trabajo tuvo como objetivo determinar la concentración de Cd, Pb, As y Hg en este extracto lipídico por Espectrometría de Absorción Atómica con llama, Generación de Hidruros y Vapor Frío. Se empleó un procedimiento de digestión con HNO3 y H2O2 y energía de microondas, según el método EPA 3052. La exactitud del método fue evaluada satisfactoriamente mediante el análisis de un material de referencia certificado de Liquen (IAEA-336). Se verificó la linealidad y proporcionalidad de los sistemas, los coeficientes de variación de los factores de respuesta fueron inferiores a 5 % y no presentaron sesgo. Los límites de detección estimados, según el criterio de la IUPAC, fueron de 0,002, 0,05, 0,08, 0,01 µg.g-1 para As, Cd, Pb y Hg, respectivamente. El método utilizado demostró satisfacer los requisitos particulares para los cuales fue previsto. Los contenidos de As, Cd, Pb y Hg en el principio activo analizado se encontraron por debajo de los límites de detección estimados, así como del establecido por la USP 40 Ed. para productos similares.
Resumen
El extracto lipídico del fruto de la Palma Real (Roystonea regia), consiste en una mezcla de ácidos grasos libres, fundamentalmente ácido oleico, láurico, mirístico y palmítico como principales componentes y se ha comprobado que tiene propiedades reductoras de la hiperplasia prostática benigna. En la actualidad, las regulaciones para productos naturales utilizados como fármacos o suplementos nutricionales, exigen conocer con exactitud el contenido de determinadas impurezas inorgánicas que resultan tóxicas para el hombre, como Cd, Pb, As y Hg. Este trabajo tuvo como objetivo determinar la concentración de Cd, Pb, As y Hg en este extracto lipídico por Espectrometría de Absorción Atómica con llama, Generación de Hidruros y Vapor Frío. Se empleó un procedimiento de digestión con HNO3 y H2O2 y energía de microondas, según el método EPA 3052. La exactitud del método fue evaluada satisfactoriamente mediante el análisis de un material de referencia certificado de Liquen (IAEA-336). Se verificó la linealidad y proporcionalidad de los sistemas, los coeficientes de variación de los factores de respuesta fueron inferiores a 5 % y no presentaron sesgo. Los límites de detección estimados, según el criterio de la IUPAC, fueron de 0,002, 0,05, 0,08, 0,01 µg.g-1 para As, Cd, Pb y Hg, respectivamente. El método utilizado demostró satisfacer los requisitos particulares para los cuales fue previsto. Los contenidos de As, Cd, Pb y Hg en el principio activo analizado se encontraron por debajo de los límites de detección estimados, así como del establecido por la USP 40 Ed. para productos similares.
About The Speaker
MsC. Bárbara Elena Luna Saucedo