M. tuberculosis es una bacteria que causa tuberculosis (TB). Se estima que alrededor de un 33% de la población mundial, está infectada con la bacteria en fase durmiente. El tratamiento actual debido a su larga duración (mínimo seis meses) muchos pacientes lo abandonan, lo que lleva a la aparición de cepas resistentes (CR). Aunque existen investigaciones que apuntan al desarrollo de nuevos medicamentos anti-TB, no es claro si hay suficiente investigación en fase de descubrimiento para asegurar principios activos que enfrenten eficazmente la bacteria (incluyendo CR), acortando el tiempo de administración y mejorando la adherencia. Este trabajo tuvo como propósito la generación de derivados tipo éster de los tres isómeros del ácido cumárico, que aumenten la potencia de inhibición contra el crecimiento de M. tuberculosis. Todos los compuestos se diseñaron mediante técnicas computaciones, a través de los programas GAUSSIAN 09W y CHEMBIOOFFICE 2012, usando el método DFT, con el conjunto de base 6-31++G(d,p). Los ésteres alifáticos se obtuvieron a partir de esterificación de Fischer. También, se realizaron reacciones one-pot, mediadas por SOCl2 para la obtención de ésteres aromáticos se purificaron por cromatografía de columna y se caracterizarán RMN-1H, 13C y espectrometría de masas. Se realizó el docking con cada compuesto frente a la enzima INHA. la bioactividad de cada compuesto se evaluó mediante el ensayo SPOTi frente a la cepa M. tuberculosis H37Rv y M. bovis BCG. El compuesto más activo fue el éster cinamato de butilo cuya MIC fue 20 mg/mL.