Simposio Internacional de Ciencias Farmaceúticas

SICF

Evaluation of chitosan and its salts as stabilizers

Abstract

Chitosan, obtained from lobster chitin (Panulirus argus) and its salts were obtained on an industrial scale for pharmaceutical applications. The problem that arises in this scientific work is how to demonstrate the stabilizing capacity of these raw materials. The objective of the work was to evaluate the emulsifying and viscous properties of this biopolymer. Methodology: The value of the hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of chitosan was determined by the Griffin method and its emulsifying capacity was evaluated. Results and discussion: The HLB value is between 11 and 12, achieving the stabilization of semi-solid systems. The influence of the composition of emulsified and water-soluble bases using chitosan and chitosan acetate on their physical stability and release ofdracaine hydrochloride was analyzed, and their application as stabilizing agents, which did not interfere in the release of the model drug, was demonstrated. . Conclusions: It was demonstrated that chitosan and chitosan acetate can be used as pharmaceutical excipients of national production.

Resumen

La quitosana, obtenida a partir de quitina de langosta (Panulirus argus) y sus sales fueron obtenidas a escala industrial para aplicaciones farmacéuticas. La problemática que se presenta en este trabajo científico es cómo demostrar la capacidad estabilizante de estas materias primas. El trabajo tuvo como objetivo evaluar las propiedades emulgentes y viscosantes de este biopolímero. Metodología: Se determinó por el método de Griffin el valor del balance hidrófilo-lipófilo (HLB) de la quitosana y se evaluó su capacidad emulgente. Resultados y discusión: El valor del HLB se encuentra entre 11 y 12, lográndose la estabilización de sistemas semisólidos. Se analizó la influencia de la composición de bases emulsionadas e hidrosolubles acuosas empleando la quitosana y el acetato de quitosana en su estabilidad física y liberación del clorhidrato de dibucaína, y quedó demostrada su aplicación como agentes estabilizantes, que no interfieren en la liberación del fármaco modelo. Conclusiones: Se demostró que la quitosana y el acetato de quitosana pueden ser empleados como excipientes farmacéuticos de producción nacional.