DEC-HER1 constituye un candidato vacunal producido en el Centro de Inmunología Molecular que posee una eficacia demostrada debido a la sobreexpresión de esta molécula en tumores epiteliales. En el control de la calidad del Ingrediente Farmacéutico Activo para asegurar su seguridad y eficacia, se evalúa la bioactividad como uno de sus atributos; mediante la determinación de la intensidad media de fluorescencia (línea celular A431) por citometría de flujo. La selección del modelo experimental a emplear, constituye el punto de partida para la evaluación de desempeño del método, por lo que nos trazamos como objetivo evaluar la inmunogenicidad de la vacuna en las cepas de ratones Balb/C y C57BL mediante este ensayo. Se emplearon ratones hembras, de 6-8 semanas entre 18-20g de peso en ambas líneas, utilizando el mismo esquema de inmunización. Se inocularon un total de 0,5 mL de la emulsión (1:1) por vía subcutánea, dividida en tres sitios de inoculación a ambos lados de la columna vertebral. Se realizaron dos inoculaciones, una en día 1 y otra a los 14 días y se extrajo la sangre a los 21 días para el análisis. Se consideró que la vacuna fue inmunogénica en ratones donde la respuesta fue dos veces superior a la del control no inmunizado o suero preinmune. En ambas cepas de ratones se determinó inmunogenicidad de la vacuna y no se encontraron diferencias entre ellas entre los niveles de respuesta de anticuerpos; por lo que se demostró que pueden ser utilizadas, en la determinación de su bioactividad.