El Lisinopril – Hidroclorotiazida es un medicamento que se emplea para el tratamiento de la presión arterial elevada y en algunas ocasiones en la insuficiencia cardíaca. En el presente trabajo se presenta el diseño preliminar de formulaciones elaboradas por compresión directa (CD) y de granulación húmeda (GH) del Lisinopril – Hidroclorotiazida en la dosis 20/25 mg. Para ello se evaluaron las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los Ingredientes Farmacéuticamente Activos (IFAs), granulados y las tabletas obtenidas del proceso de fabricación. Las mezclas físicas por CD mostraron mala fluidez, mientras que las realizadas por GH exhibieron adecuados resultados. En la etapa de formulación se comprobó como el excipiente fosfato de calcio dibásico anhidro presente en el ensayo E3 es el responsable de las manchas de color gris oscura en diferentes partes de la superficie de las tabletas. El ensayo E4 mostró mejores resultados desde el punto de vista tecnológico en cada uno de los parámetros evaluados del granulado y las tabletas. En el análisis del método cromatográfico para la valoración, así como para la disolución realizado al ensayo E4, se evidenció que cada uno cumplió con los límites de especificación de calidad descrito en su monografía (USP 44-NF 39).