Trabajos

Análisis ergonómico en el proceso productivo del CBQ_VTC

  • Noriley Orfila González
  • 25/06/2019 09:56

La presente investigación se desarrolla en el Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) Villa Clara en la Planta de Producción de Producto de Origen Microbiano . * Debido al proceso de transformaciones dirigidas a promover la mejora continua de la gestión de los recursos humanos, surge la necesidad en el centro de realizar una estructuración del trabajo, del sistema, de su diseño, la seguridad y SST y, sobre todo garantizar un correcto equilibrio entre todos sus componentes en el proceso producti...

ESTUDIO DE ESTABILIDAD EN USO DE LA AMFOTERICINA B – 50 MG. DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO POR CLAR PARA LA DETECCIÓN DE SUS PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN.

  • Lic. Thais Valdés Parra

El inyectable liofilizado Amfotericina B se utiliza como antifúngico. Dicho producto se aplica por infusión intravenosa en dextrosa 5% durante un máximo de 6 h. La literatura reporta que puede ser estable en disolución hasta cinco días. Nuestra empresa no cuenta con estudios de estabilidad en uso de este producto, por lo cual se realizó un diseño de experimento donde se evaluó: pH, características organolépticas y porcentaje de degradación a 18 y 30°C, en un intervalo de 0 a 96 h. Se utilizaron ...

Debut de diabetes en pacientes del Hospital Pediátrico Universitario José Luis Miranda, Villa Clara, Cuba.

  • Naivi Flores Balmaseda

La diabetes mellitus (DM) es la enfermedad endocrina más frecuente en Pediatría. Se trata de un conjunto de trastornos metabólicos, que afecta a diferentes órganos y tejidos y se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangre. Se realizó un estudio retrospectivo con pacientes que debutaron con diabetes mellitus en el período de enero-noviembre de 2018 en el Hospital Pediátrico Universitario ¨José Luis Miranda¨ de la provincia de Villa Clara. Se conformó una muestra de 12 pacie...

Prescripción racional de Nifedipina, una tarea pendiente en la Policlínica Sur de Placetas

  • Lic. Lidia González del Rio

En el presente trabajo se definieron los factores que propiciaron la prescripción de la nifedipina en el área Sur de Placetas en el período de marzo del 2017 a marzo del 2018, y el impacto en la calidad de vida de pacientes pertenecientes a dos consultorios médicos de familia con tasas de consumo elevadas. Métodos: Se realizó un estudio de utilización de medicamentos longitudinal y descriptivo sobre: consumo, factores que condicionaron los hábitos de la prescripción y el impacto de su uso en la ...

Estudio de compuestos derivados del indazol con actividad antileishmanial

  • MsC. Niurka Mollineda Diogo

La leishmaniosis es una enfermedad olvidada de alta prevalencia e impacto en la salud pública mundial. Afecta mayoritariamente a los países más pobres y no existen vacunas eficaces y seguras para prevenirla. Algunos derivados indazoles han demostrado actividad in vitro e in vivo frente a otros protozoos patógenos de las familias Trypanosomatidae y   Trichomonadidae , de ahí que se decidiera evaluar su potencialidad como anti-leishmaniales. Se probaron 48 compuestos derivados del indazol estruct...

LA DIABETES MODIFICA EL ESTATUS DE ALGUNOS MICRO Y MACRO ELEMENTOS EN UN MODELO EXPERIMENTAL EN RATAS

  • Tahiry Gómez Hernández

El presente estudio tuvo como objetivo investigar, en un modelo de diabetes moderada inducida por estreptozotocina-(STZ), la concentración de zinc-(Zn), cobre-(Cu), hierro-(Fe), calcio-(Ca) y magnesio-(Mg) en muestras de suero, tejidos de hígado y riñón, y orina de ratas Wistar adultas inyectadas neonatalmente con STZ. La diabetes se indujo por administración subcutánea de STZ en ratas Wistar hembras de dos días de edad (STZ, n = 10). El grupo control (CG, n = 10) recibió buffer citrato sódico. ...

Estudio de estabilidad térmica del Ingrediente farmacéutico activo FURVINA®

  • MsC. Orlando Roberto Alvarez Gonzalez

Los estudios de estabilidad térmica constituyen etapas fundamentales en el desarrollo de nuevos medicamentos puesto que mediante ellos se determinan las condiciones óptimas a tener en cuenta durante el proceso de formulación, manejo y almacenamiento de los diferentes formulados obtenidos. En este trabajo se lleva a cabo un estudio de estabilidad térmica del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) [2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano] (Furvina®), antibacteriano, que se pretende emplear para for...

ASPECTOS REGULATORIOS PARA LA EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA DE LAS VACUNAS CONTRA EL CÁNCER.

  • MsC. Julián Rodríguez Alvarez

Problemática: La alta mortalidad del cáncer y la carencia de terapéuticas para su solución, ha generado el desarrollo de nuevos tratamientos. Las vacunas terapéuticas constituyen una terapia novedosa, ubicándose en las primeras líneas de investigación de la actualidad. El objetivo de este trabajo fue ofrecer una panorámica general sobre los principales requerimientos regulatorios de evaluación toxicológica para vacunas terapéuticas destinadas al tratamiento del cáncer. Metodología. Se realizó un...

Análisis in silico del efecto modulador de fenoles aislados de hongos comestibles sobre eventos epigenéticos

  • Prof. Javier Peña López

El uso de herramientas computacionales permite realizar análisis de los potenciales efectos quimiopreventivos/terapéuticos de moléculas pequeñas aisladas de hongos comestibles-medicinales y sus posibles efectos moduladores sobre eventos epigenéticos. Las insuficientes evidencias científicas con respecto al potencial modulador sobre el epigenoma de moléculas pequeñas derivadas de hongos comestibles-medicinales justifican la realización de este trabajo. Se identificaron 28 compuestos biologicament...

Propuesta de Rediseño del Sistema de Información para la gestión de medicamentos controlados en las Farmacias de la Provincia Villa Clara.

  • MsC. Yaquelyn Lopez

Son prácticamente inexistentes los estudios relativos a la calidad del servicio de expendio y dispensación de Medicamentos por Tarjeta Control (medicamentos controlados) en Cuba a pesar de las disímiles intenciones del Ministerio de Salud Pública por mejorar las condiciones para el trabajo en las farmacias aún no se vislumbra un cambio en la prestación de este servicio. La cantidad de controles existentes, aunque justificados, no impiden que en la actividad se aprecien riesgos potenciales de alt...

DISEÑO DEL SERVICIO DE ENSAYO CLÍNICO EN EL CENTRO DE BIOACTIVOS QUÍMICOS.

  • MsC. Yenni González

Los ensayos clínicos son realizados para demostrar la seguridad y eficacia de un medicamento por primera vez, sobre los seres humanos, por lo que este proceso requiere ser realizado con la mayor calidad y siguiendo los principios éticos establecidos y vigentes. El Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) desde el año 2010 ha estado involucrado en la implantación de un sistema de gestión integrado que aún no tiene alcance al proceso de Ensayos Clínicos por lo que su nivel organizativo resulta insufici...

FARMACOMETRÍA EN CUBA. ¿UN MITO O UNA REALIDAD?

  • Dr. Leyanis Rodriguez Vera

La Farmacometría es la Ciencia de la Farmacología Cuantitativa, que involucra el desarrollo y la aplicación de la matemática y de los métodos estadísticos para (a) caracterizar, entender y predecir el comportamiento farmacocinético y farmacodinámico de los fármacos, (b) cuantificar la incertidumbre asociada a ese comportamiento, y (c) racionalizar la toma de decisiones en el proceso de desarrollo de los fármacos y en la farmacoterapia. En la última década, los estudios Farmacométricos han emergi...

DESARROLLO DE MÉTODO INDICATIVO DE ESTABILIDAD PARA CUANTIFICACIÓN DE METAMIZOL EN MATERIA PRIMA Y TABLETAS

  • Lic. Yenisé Elledías

En los laboratorios MEDSOL se desarrolla una nueva formulación de tabletas de Dipirona, a la cual se le debe determinar el período de vigencia. Este producto no se encuentra reportado en las farmacopeas oficiales, por lo que se hace necesario desarrollar un método indicativo de estabilidad. En el presente trabajo se desarrolla una técnica de Cromatografía Líquida de Alta Resolución en Fase Invertida para la cuantificación de Metamizol sódico en materias primas y producto terminado en los estudio...

Impacto regulatorio y consistencia de la unidad de servicio de pesada para la producción de IFA.

  • Ing. Livan Maseda Izquierdo

• Problemática: La Unidad de Servicios de Pesaje del CIGB está integrada al Sistema de Producción y cumple con los requisitos de Buenas Prácticas de Fabricación. • Objetivo(s): Exponer el impacto, importancia y consistencia de las operaciones de pesaje en la Unidad de Servicio de Pesaje segregada de las plantas de producción. • Metodología: Se diseñó y aprobó por las Direcciones de Producción e Informática la puesta en marcha de una Unidad de Servicio de Pesaje que cumpliera con: plan de monitor...

Evaluación del ensayo PCR en tiempo real para cuantificar ARN del virus de la hepatitis C

  • Dr. Yaimé Josefina González González

Problemática: La detección y cuantificación del ARN del virus de la hepatitis C (VHC) es útil para la confirmación del ensayo serológico, la detección en período de ventana inmunológica y el seguimiento del tratamiento de la infección por VHC. Objetivo(s): Evaluar las características funcionales de un ensayo de PCR en tiempo real para la detección y cuantificación del ARN del virus de la hepatitis C (VHC) en suero y plasma humanos. Metodología: Se evaluaron los parámetros de especificidad clínic...

Obtención de transglutaminasa 2 humana recombinante (protein-glutamina: amina ɣ-glutamiltransferasa) para el diagnóstico de la enfermedad celíaca.

  • MsC. María Teresa Barceló Avila

La celiaquía es un proceso crónico, que lesiona primeramente el intestino y puede dañar cualquier órgano o tejido en personas genéticamente predispuestas. Es producida por una intolerancia permanente al gluten, conjunto de proteínas presentes en el trigo y otros cereales y la única enfermedad autoinmune de la que se conoce el agente que la desencadena (gliadina) y el autoantígeno (transglutaminasa-2). En el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología se fabrica la tira inmunoreactiva HeberFast...

Plan de estudio E de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas: Diseño del Programa de Química General.

  • MsC. Ana Carta Fuentes

PLANTILLA OFICIAL PARA LA PRESENTACIÓN DE TRABAJOS II CONVENCIÓN CIENTÍFICA INTERNACIONAL “II CCI UCLV 2019” DEL 23 AL 30 DE JUNIO DEL 2019. CAYOS DE VILLA CLARA. CUBA. Información de contacto convencionuclv@uclv.cu www.uclv.edu.cu NOMBRE DEL SUB-EVENTO VII Simposio Internacional de Ciencias Farmacéuticas Comisión I: VII Simposio “Diseño, Obtención y Desarrollo de Fármacos” Enseñanza de la Ciencias Farmacéuticas Título Plan de estudio E de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas: Diseño del Progr...

PROCEDIMIENTO PARA ESTIMAR LA INCERTIDUMBRE ASOCIADA A LA CALIBRACION DEL EQUIPO DE DISOLUCION TIPO 2

  • MsC. Yaidel Quiñones García

Los equipos de disolución tipo 2, según la farmacopea, se emplean en ensayos de disolución in vitro para demostrar la intercambiabilidad terapéutica entre dos fármacos, genérico e innovador, evidenciando así seguridad y eficacia en los productos farmacéuticos bajo estudio. Por tal motivo la calibración de estos equipos y su correspondiente incertidumbre de medida, juegan un papel fundamental en la confiabilidad de los resultados obtenidos. Esta calibración consta de dos partes: la mecánica y la ...

Evaluación de la seguridad toxicológica del Producto de Origen Microbiano CBQ-VTC.

  • MsC. Edisleidy Aguila Jiménez

El Centro de Bioactivos Químicos cuenta con una planta de Productos de Origen Microbiano para producir a ciclo completo el producto de origen microbiano (CBQ-VTC). Entre los bioproductos que se producen está un bioplastificante para mezclas de hormigón de la industria de la construcción denominado CBQ-VTC. Sin embargo, no se conocen los efectos toxicológicos y ecotoxicológicos que pudiera producir tanto como riesgo ocupacional de los operarios que lo utilizan, como en las especies de ecosistemas...

Estudios de comparabilidad después de cambios proceso de producción de Ingredientes Farmacéuticos Activos

  • MsC. Mayte Pérez Caballero

Problemática: El proceso de fabricación de biofármacos con frecuencia experimenta cambios, en estos casos, el fabricante debe demostrar la similitud entre el medicamento producido antes y después de introducir el cambio. En el CIGB se realizó una inversión para aumentar el estándar productivo y regulatorio de una de sus plantas productivas, constituyendo una alternativa viable para la producción de los ingredientes farmacéuticos activos (IFA) de productos farmacéuticos ya registrados. • Objetivo...

Síntesis y evaluación biológica de derivados bipiperidinil-bencil-pirrolopirimidina como ligandos del receptor de Histamina 3

  • Dr. Christian Espinosa Bustos

Los receptores H3 de histamina (H3R) se distribuyen principalmente en las neuronas simpáticas y parasimpáticas del SNC, regulando la liberación de varios neurotransmisores como la histamina, la dopamina, la serotonina, la acetilcolina y la noradrenalina. [1] El H3R humano ha mostrado gran interés en la industria farmacéutica debido a su participación en patologías como la esquizofrenia, la enfermedad de Alzheimer y los trastornos del sueño. [2] En este trabajo se describe la síntesis asistida po...

Estudio químico-farmacéutico de una formulación sobre la base de Furvina, contra la onicomicosis

  • MsC. Zenia Perez Rodriguez

Las empresas farmacéuticas, para lograr un crecimiento sostenible, deben insertar en el mercado medicamentos nuevos, pero los costos de Investigación y desarrollo (I+D) son muy elevados y no siempre se llega a un resultado prometedor. Los tratamientos disponibles en la actualidad para la onicomicosis, están limitados por la ausencia de una formulación que permita una penetración efectiva del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA). En la presente investigación se realizó un estudio químico farmacé...

Drug repositioning for novel antitrichomonas from known antiprotozoan drugs using hierarchical screening

  • Dr. Alfredo Meneses Marcel

Metronidazole is the most widely used drug in trichomoniasis therapy. However, the emergence of metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis isolates calls for the search for new drugs to counter the pathogenicity of these parasites. Classifiation models for predicting the antitrichomonas activity of molecules were built. These models were employed to screen antiprotozoal drugs, from which 20 were classifid as active. The in vitro experiments showed moderate to high activity for 19 of the molec...

Intercambiabilidad de medicamentos genéricos: retos y perspectivas

  • Miguel Angel Cabrera Pérez

La demostración de la Intercambiabilidad Terapéutica para medicamentos genéricos o multiorigen es un requisito regulatorio para el registro sanitario en la mayoría de los países. El “estándar de oro” para la demostración de esta intercambiabilidad son los ensayos de bioequivalencia en humanos. Una de las metodologías científicas utilizadas para demostrar esta intercambiabilidad es la aplicación del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (BCS). Este sistema clasifica el fármaco en base a su sol...

AUDITORIA: HERRAMIENTA PARA PERFECCIONAR LA CALIDAD DE ENSAYOS CLÍNICOS DE VACUNAS TERAPÉUTICAS.

  • Dr. Sandra Alvarez Guerra

Problemática. En la etapa de ejecución de ensayos clínicos se pueden cometer errores que repercuten en consecuencias no deseadas, por lo que se hace necesario trabajar con un máximo de calidad, por eso las auditorias son de gran importancia pues permiten detectar las dificultades y trazar estrategias de trabajo. Objetivo. Establecer un plan de acciones para prevenir y erradicar las no conformidades encontradas en auditorías. Metodología. En esta investigación se trabajó con siete informes con no...

PRODUCTION OF A NOVEL RECOMBINANT POLYPEPTIDE FROM SERRATIA MARCESCENS FOR CANCER THERAPY

  • Dr. José García Suárez

A novel polypeptide derived from tumor regression mediated by infection with Serratia marcescens was isolated at Center for Genetic Engineering and Biotechnology. This molecule was produced as a 50 kDa protein (P50) secreted into the culture medium. It reached biological activity after degradation and exposing its active site located at the carboxyl extreme. Natural degradation occurred after incubation at 37oC, during 12 hours in a non- specific way. Therefore, the reproducibility to obtain a p...

CHEMINFORMATICS MODELS BASED ON MACHINE LEARNING FOR THE IDENTIFICATION OF POTENTIAL LEISHMANIA INHIBITORS.

  • Naivi Flores Balmaseda

Classified by the World Health Organization in category I of infectious diseases and part of neglected tropical pathologies leishmaniasis is defined as a set of diseases of very varied clinical presentation produced by obligate intracellular parasites belonging to the genus Leishmania.. Leishmania infantum specie mainly affects children under five years of age and has been associated with an increase in the appearance of cutaneous and visceral leishmaniasis. The search for new therapeutic altern...

Encapsulación del conjugado EGF-P64k en vesículas liposomales, estudio de aspectos físico-químicos

  • Lic. Pedro Luis Echevarria Torres

El empleo de las formulaciones liposomales como adyuvantes se basa en ser nanopartículas biocompatibles, poco inmunogénicas y sin efectos tóxicos, siendo más estables con el empleo de azúcares en su preparación (ej. Sacarosa). Montanide ISA 51 VG, es un adyuvante que se emplea para generar una eficiente respuesta anti EGF cuando se administra unido al conjugado hrEGF-rP64k. Este adyuvante induce granulomas en los sitios de inyección y no se metaboliza, de ahí la necesidad de explorar otros vehíc...

OBTENCIÓN DE MODELOS QSAR PARA LA PREDICCIÓN DE ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS DEL TIPO GRAM-POSITIVO

  • Laritza Bergues

En el presente trabajo se obtuvieron dos modelos discriminantes para la actividad antibacteriana. El modelo 1 se obtuvo empleando descriptores TOPS-MODE y de fragmentos, el modelo 2 con descriptores 3D y de fragmentos usando el Análisis Discriminante Lineal. El estudio se realizó con 292 compuestos cuyas actividades estaban reportadas en la literatura. El modelo 1 clasificó el 97,24 y 91,89% de casos activos y el 97,24 y 97,29% de casos inactivos con una clasificación global de 97,24 y 94,59% en...

Evaluación in silico de la actividad antitumoral de polifenoles de la seta medicinal Pleurotus ostreatus

  • Prof. Lisandra Cutiño

En la actualidad reviste importancia explorar con un enfoque predictivo las propiedades antitumorales de biomoléculas antioxidantes presentes en la seta medicinal Pleurotus ostreatus, como evidencias adicionales para el desarrollo de formulaciones nutraceúticas y terapéuticas de origen natural, que puedan ser empleadas para la prevención y el tratamiento del cáncer. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el potencial antitumoral de antioxidantes presentes en Pleurotus ostreatus mediante ...

INCREMENTO DE LA CALIDAD DEL GANGLIÓSIDO N-ACETIL GM3 SINTÉTICO

  • Lic. Lisandra Fernández Mursulí

El gangliósido N-Acetil GM3 (NAcGM3) constituye un componente fundamental en la formulación de las Proteoliposomas de muy pequeño tamaño (VSSP, del inglés) que son utilizadas como adyuvantes en vacunas terapéuticas para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer(ovarios, próstata, tumores hepáticos etc); esto constituye un proyecto priorizado de Biocubafarma. Para poder satisfacer las necesidades en la cantidad requerida del gangliósido para su aplicación médica, el mismo se obtiene por vía de...

ESTUDIO DE COMPATIBILIDAD QUÍMICA EN TABLETAS DE MECLIZINA – 25

  • Lic. Mirta Cabrera

En la primera etapa de pre formulación de un medicamento se seleccionan los excipientes y es importante la realización de los estudios de compatibilidad química entre el ingrediente activo farmacéutico (IFA) y los excipientes. Una de las técnicas más rápidas para realizar dichos estudios es el Análisis Térmico Diferencial (ATD) y como técnica complementaria la Termogravimetría (TG). Se realizó un estudio de compatibilidad química entre el IFA y los excipientes preseleccionados, para comprobar la...

Desarrollo y validación del ensayo de disolución para tabletas de clindamicina-300mg

  • Lic. Renny Small

El desarrollo de nuevas formulaciones de antibióticos como vía de sustituir las importaciones al país ha tomado un gran auge. La Clindamicina 300 mg es un antibiótico desarrollado en la UEB SolMed en forma de tabletas que no cuenta con un ensayo de disolución oficial para el control de calidad, por lo que el objetivo del presente trabajo fue validar el ensayo de disolución, el cual pertenece a la categoría de contenido o potencia y fue desarrollado en el laboratorio, por lo que la validación se ...

Desarrollo de multiclasificadores para la preddicción de mutagenicidad de ingredientes farmacéuticos activos

  • MsC. Adonis Huici

En el proceso de desarrollo de fármacos resultan de vital importancia los estudios de toxicidad pues evalúan la posible acción negativa que pueden provocar en los pacientes. Dentro de estos ensayos, los de mutagenicidad son especialmente costosos y difíciles de realizar. Una forma que permite reducirlos es el uso de técnicas auxiliares como los cribados in vitro e in silico de sustancias orgánicas con potencialidades farmacológicas. El presente trabajo, describe un estudio in silico para desarro...

VALIDACIÓN DE TÉCNICA ANALÍTICA APLICADA EN LA LIMPIEZA DE CRISTALERÍA EN LA PRODUCCION DE FURVINA

  • MsC. Ester Maria Hernández Martínez

El Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) es una organización dedicada a la producción de ingredientes farmacéuticos activos (IFA) obtenidos por vía sintética, tal es el caso del 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano (G-1), conocido también como Furvina, Debido a que la cristalería utilizada en el proceso de producción del G-0 y del G-1, es reciclable, es muy probable que en ella queden trazas de las siguientes sustancias: G-0, G-1 y detergente. Por lo que se hace necesaria la cuantificación de l...

ESTUDIO DE ESTABILIDAD DEL KETOTIFENO TABLETA 1mg, DE PRODUCCIÓN NACIONAL

  • Ing. Yanet Montes de Oca Porto

El ketotifeno es un medicamento ampliamente usado en el tratamiento de las enfermedades alérgicas, antiasmático, no broncodilatador con marcadas propiedades antianafilácticas y un efecto antihistamínico. En el desarrollo de productos farmacéuticos es necesario demostrar la estabilidad física, química y microbiológica, para predecir el período de vigencia, el envase a emplear y las condiciones de almacenamiento idóneas. El objetivo del presente trabajo consistió en realizar el estudio de estabili...

Seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes pediátricos quemados extensos lesionados durante las parrandas de Remedios, Cuba.

  • Naivi Flores Balmaseda

Las quemaduras son la tercera causa de muerte por accidente en los niños producen lesiones de los tejidos causando desnaturalización de las proteínas, edema y pérdida de líquido. En nuestra provincia el 24 de diciembre del 2017 en las parrandas de San Juan de los Remedios, se accidentaron seis niños que sufrieron graves quemaduras. Este hecho tuvo gran seguimiento de la población mediante los medios de comunicación y las redes sociales por lo siguiente este trabajo persiguió realizar un seguimie...

DESARROLLO DE PROTOCOLOS KNIME PARA LA MODELACIÓN QSAR DE LA ACTIVIDAD ANTILEISHMANIAL

  • Omar Casanova Alvarez

El manejo de grandes volúmenes de datos y la automatización de los procesos de los que son parte, ganan terreno en investigaciones tales como el diseño racional de fármacos. La herramienta KNIME ha surgido para este fin, provocando que el tiempo de trabajo desde el inicio de la manipulación de los datos hasta la obtención de modelos teóricos y el desarrollo de tamizajes virtuales se acorten y simplifiquen. La leishmaniosis, enfermedad de nefastas consecuencias para países en vías de desarrollo, ...

Análisis in silico del efecto modulador de fenoles aislados de hongos comestibles sobre eventos epigenéticos

  • Prof. Javier Peña López

El uso de herramientas computacionales permite realizar análisis de los potenciales efectos quimiopreventivos/terapéuticos de moléculas pequeñas aisladas de hongos comestibles-medicinales y sus posibles efectos moduladores sobre eventos epigenéticos. Las insuficientes evidencias científicas con respecto al potencial modulador sobre el epigenoma de moléculas pequeñas derivadas de hongos comestibles-medicinales justifican la realización de este trabajo. Se identificaron 28 compuestos biologicament...

ESTUDIO DE ESTABILIDAD EN USO DE LA AMFOTERICINA B – 50 MG. DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO POR CLAR PARA LA DETECCIÓN DE SUS PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN.

  • Lic. Thais Valdés Parra

El inyectable liofilizado Amfotericina B se utiliza como antifúngico. Dicho producto se aplica por infusión intravenosa en dextrosa 5% durante un máximo de 6 h. La literatura reporta que puede ser estable en disolución hasta cinco días. Nuestra empresa no cuenta con estudios de estabilidad en uso de este producto, por lo cual se realizó un diseño de experimento donde se evaluó: pH, características organolépticas y porcentaje de degradación a 18 y 30°C, en un intervalo de 0 a 96 h. Se utilizaron ...

Sustitución de los sistemas cromatográficos empleados en los pasos de renaturalización de la producción de G-CSF.

  • Ing. Yenlis Rodríguez

En el CIGB, se obtiene por vía recombinante la proteína G-CSF. El proceso de renaturalización de la proteína se realiza en dos sistemas en paralelo mediante cromatografía de exclusión molecular. La ejecución y control de esta operación se realiza de manera manual en sistemas cromatográficos diseñados y construidos por el Grupo de Automatización del CIGB. Con el objetivo de automatizar esta operación y aumentar la supervisión y control, se instalaron, manteniendo las condiciones de operación y la...

Síntesis de una inmunotoxina a partir del anticuerpo anti-CD20 y la mutante W111C de la Sticholisina I para el tratamiento del cáncer.

  • Srta Marianniz Díaz Hernández

Las inmunotoxinas constituyen una novedosa alternativa para el tratamiento del cáncer, ya que combinan la potente actividad citotóxica de las toxinas con la elevada especificidad de los anticuerpos monoclonales mediante el empleo de un enlace covalente entre ambos componentes. El presente trabajo explora estrategias de modificación de los anticuerpos para su posterior conjugación a un agente citotóxico. Específicamente, se evaluaron dos metodologías: la utilización de los grupos aminos del antic...

FARMACOMETRÍA EN CUBA. ¿UN MITO O UNA REALIDAD?

  • Dr. Leyanis Rodriguez Vera

La Farmacometría es la Ciencia de la Farmacología Cuantitativa, que involucra el desarrollo y la aplicación de la matemática y de los métodos estadísticos para (a) caracterizar, entender y predecir el comportamiento farmacocinético y farmacodinámico de los fármacos, (b) cuantificar la incertidumbre asociada a ese comportamiento, y (c) racionalizar la toma de decisiones en el proceso de desarrollo de los fármacos y en la farmacoterapia. En la última década, los estudios Farmacométricos han emergi...

ANATOMOPATOLOGÍA E INMUNOTOXICOLOGÍA DEL CANDIDATO VACUNAL VC638 CONTRA EL CÓLERA HUMANO EN LOS ENSAYOS PRECLÍNICOS.

  • Dr. Reynaldo Oliva Hernández

Las enfermedades enterobacterianas constituyen un grave problema de salud que afecta principalmente a los países del tercer mundo. Dentro de ellas, el cólera es una de las principales debido a su elevada tasa de morbilidad y por ser causa de devastadoras epidemias a nivel mundial. Para su control y prevención se han llevado a cabo diferentes estrategias, entre las cuales, la vacunación es una de las medidas más eficaces. La evaluación preclínica de candidatos vacunales requiere de la demostració...

Formulación y evaluación de un candidato vacunal antimeningocócico contra los serogrupos B y C

  • Lic. Claudia Ofelia

VA-MENGOC-BC® es una vacuna antimeningocócica compuesta por vesículas de membrana externa del serogrupo B (VMEB) y polisacárido capsular del serogrupo C (PsC). Estudios clínicos han demostrado el impacto de las VMEB en la protección frente a la enfermedad, y es discutido el efecto del PsC. Este hecho y la necesidad de inducir respuestas más efectivas contra el meningococo del serogrupo C nos plantearon como objetivo evaluar formulaciones combinadas de VMEB con polisacáridos de N. meningitidis se...

METODOLOGÍA PARA REALIZAR ESTUDIOS DE VALIDACIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE INGREDIENTES FARMACÉUTICOS ACTIVOS.

  • MsC. Heidy Licsie Alonso Rodríguez

En el CBQ se realizaban los estudios de validación para métodos de ensayo de manera aleatoria no existiendo evidencias de la realización de estos para los procesos, equipos y sistemas ingenieros; problemática esta que dio origen al presente trabajo cuyo objetivo es: Diseñar e implementar una metodología que permita realizar los estudios de validación en la fabricación del IFA Furvina, de manera organizada y documentada. Se realiza la organización del proceso, mediante Diagramas de flujo. Luego s...

Uso del Dermofural® en el tratamiento de pacientes con infección en úlceras del pie diabético

  • MsC. Mirleida Santos Marcelo

Las infecciones asociadas a las úlceras del pie diabético (UPD) tienen un gran impacto en las personas por la afectación en su calidad de vida y el riesgo de sufrir amputación. Las úlceras superficiales y con infección leve, pueden ser tratadas con antibacterianos tópicos. El Dermofural® 0,15% es un ungüento registrado en Cuba como antimicótico, cuyo ingrediente farmacéutico activo (furvina) también ha demostrado tener una potente actividad antibacteriana in vitro frente a una amplia gama de bac...

Implementación de un sistema de evaluación de la seguridad toxicológica de bioproductos producidos en Cuba

  • MsC. Osmany Marrero Chang

El Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) tiene como una línea de investigación las evaluaciones de seguridad toxicológica y ecotoxicológica por el posible impacto de productos de diferentes orígenes sobre el hombre y el medio ambiente. En el Departamento Biológico del CBQ se ha desarrollado un trabajo académico y científico reconocido por varias empresas e instituciones nacionales. Hasta la fecha se han realizado evaluaciones a bioplaguicidas y biofertilizantes del Grupo Empresarial LABIOFAM y el ...

Estudio de estabilidad del ingrediente farmacéutico activo Furvina.

  • MsC. Amalia María Calvo Alonso

La Furvina se obtiene por síntesis química en el Centro de Biaoctivos Químicos y constituye el ingrediente farmacéutico activo del Dermofural®, ungüento tópico de acción antimicótica y potente actividad antibacteriana in vitro. El propósito de este trabajo es realizar el estudio de estabilidad a largo plazo de la Furvina para determinar su período de rechequeo o reensayo. La elección de las condiciones del estudio se realizó según las regulaciones internacionales y nacionales vigentes: se emplea...

EL GRADUADO DE LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS: ROLES DESEMPEÑADOS EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS

  • MsC. Lilia Saborido

Introducción: El ensayo clínico es la metodología idónea clínica para evaluar eficacia y seguridad de un tratamiento o intervención en seres humanos. Es la piedra angular en la investigación clínica. Para su realización se necesita la participación de un equipo multidisciplinario. El profesional graduado de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas está capacitado para desplegar diversas funciones dentro de este equipo. El trabajo tuvo como objetivo describir las diversas funciones que puede desemp...

SAFETY ASSESSMENT OF THE NASVAC, A FORMULATION OF ANTIGENS AS VIRUS-LIKE PARTICLES.

  • Dr. Dania Bacardí Fernández

Developing an effective vaccine need a development of a technological framework and compliant with established regulatory and safety requirements. A novel vaccine formulation was designed with mucosal/parenteral simultaneous administration (NASVAC) was obtained at the Center for Genetic Engineering and Biotechnology. The present work describes the preclinical safety strategy based on acute toxicity and repeated doses assays using F1 rabbits and Sprague Dawley rats. The results revealed NASVAC do...

Plan de estudio E de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas: Diseño del Programa de Química General.

  • MsC. Ana Carta Fuentes

• Problemática: El plan de estudio E para la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas demanda la reelaboración del programa de Química General, puesto que en la misma se deben incorporar los contenidos de Química Inorgánica que desaparece como asignatura. • Objetivo(s): Establecer las directrices a emplear para realizar el diseño del programa, analizando el resultado de su implementación inicial. • Metodología: Se efectuó una revisión de los programas del Plan D y el que ya emplea la Un...

APLICACIÓN DE LA TECNOLOGÍA DE IRRADIACÓN GAMMA A PRODUCTOS BIOFARMACÉUTICOS EN CUBA

  • Dr. Yanet Rodríguez Perdomo

El tratamiento por irradiación gamma es de uso extendido en la producción industrial para la esterilización y/o descontaminación de productos de uso médico, farmacéutico, alimentos y otras aplicaciones de interés económico. Sobre esta fundamentación se presenta los resultados obtenidos en la utilización eficiente y segura de irradiadores gamma en Cuba para el tratamiento de materias primas, envases y productos farmacéuticos para su uso en la salud humana y animal, tales como: trofin, spirulina, ...

RACIONALIDAD DE LA COMBINACIÓN DE ANALGÉSICOS

  • Francisco Javier Flores Murrieta

El dolor es la principal causa de la atención médica y hasta la fecha es un asunto no resuelto completamente. El tratamiento del dolor frecuentemente está limitado por la aparición de eventos adversos que condiciona la utilidad de los fármacos analgésicos. Debido a ello, existen dos vertientes para la búsqueda de tratamientos mas eficaces y seguros. Uno de ellos, es el desarrollo de nuevos agentes mas selectivos, que en teoría serían mas seguros, sin embargo, ya que el dolor es multifactorial, f...

SOLUBILIZACIÓN DE LA PROTEÍNA RECOMBINANTE L1-TRUNCADA DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 16 EN CONDICIONES ALCALINAS

  • MsC. Alina Falero

El virus del papiloma humano (VPH) tipo 16 causa alrededor del 50% del cáncer cervical en todo el mundo. Las vacunas profilácticas contra el VPH están basadas en la proteína L1 del VPH, la cual constituye aproximadamente el 80% de la cápsida viral y es capaz de ensamblarse en partículas semejantes al virus (PSVs), altamente inmunogénicas. Escherichia coli se ha utilizado como hospedero en la producción de candidatos vacunales preventivos contra el VPH, dado el nivel de expresión de las proteínas...

Estandarización de un Elisa para la cuantificación de IgG contra VME de Salmonella Paratyphi A

  • Lic. Yisabel Aranguren

Salmonella Paratyphi A es un patógeno exclusivo de humanos, es la segunda causa más común de fiebre entérica en el sudeste asiático y recientemente se ha incrementado su incidencia en Estados unidos. Actualmente no existen vacunas licenciadas contra este patógeno. El Instituto Finlay de Vacunas se encuentra trabajando en la obtención de un candidato vacunal basado en vesículas de membrana externa (VME) contra S. Paratyphi A, por lo que se hizo necesario contar con una técnica para la evaluación ...

TOXICIDAD A DOSIS REPETIDA (INTRAPERITONEAL) DE LA MUTEÍNA NO ALFA DE LA IL-2 EN RATONES

  • MsC. Axel Mancebo Rodríguez

El efecto terapéutico de IL2 en el tratamiento del melanoma y carcinoma renal, en un 15% de los pacientes, está limitado por el incremento de las células T reguladoras y la alta toxicidad. El CIM diseñó una mutante de IL2 que no puede unirse a la cadena α, y no activa las células T reguladoras, sino a las células T CD8+ memoria y las células NK, que expresan el receptor dimérico de las cadenas β y γ. Este trabajo evalúa la toxicidad a dosis repetida de la molécula mIL2 (vía intraperitoneal) en r...

Estudios de comparabilidad después de cambios proceso de producción de Ingredientes Farmacéuticos Activos

  • MsC. Mayte Pérez Caballero

• Problemática: El proceso de fabricación de biofármacos con frecuencia experimenta cambios, en estos casos, el fabricante debe demostrar la similitud entre el medicamento producido antes y después de introducir el cambio. En el CIGB se realizó una inversión para aumentar el estándar productivo y regulatorio de una de sus plantas productivas, constituyendo una alternativa viable para la producción de los ingredientes farmacéuticos activos (IFA) de productos farmacéuticos ya registrados. • Objeti...

Alternativa para la purificación del antígeno de la nucleocápsida del virus de la Hepatitis B

  • Ing. Yinet Cartaya

La hepatitis B es una enfermedad infecciosa del hígado causada por el virus del mismo nombre, y se caracteriza por ocasionar necrosis hepatocelular e inflamación en este órgano. El antígeno recombinante de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B (AgnHB) es uno de los ingredientes farmacéuticos activos (IFA) de un novedoso candidato vacunal terapéutico contra esta enfermedad, el cual se produce en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Esta partícula proteica semejante a virus (PS...

LEVANTAMIENTO ETNOFARMACOLÓGICO DE LAS PRINCIPALES ESPÉCIES DE PLANTAS EMPLEADAS POR LA POBLACION DEL MUNICÍPIO DE MALANJE.

  • Dr. Yanelis Saucedo Hernandez

Angola es un país en desarrollo y está influenciado por riesgos de informaciones empíricas sobre el uso de plantas medicinales. La provincia de Malanje, en el contexto angolano y particularmente las comunidades rurales tienen una vida muy ligada al uso de las plantas medicinales. A lo largo del tiempo fueron trasmitidas de generación a generación conocimientos sobre la flora local con interés terapéutico en humanos. A pesar de esta tradición la utilización de plantas medicinales ha sido una de l...

DISEÑO, SÍNTESIS, CRIBADO MOLECULAR Y EVALUACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE LOS ÁCIDO CUMÁRICO CON ACTIVIDAD ANTITUBERCULOSIS

  • MsC. Pieri España Puccini

M. tuberculosis es una bacteria que causa tuberculosis (TB). Se estima que alrededor de un 33% de la población mundial, está infectada con la bacteria en fase durmiente. El tratamiento actual debido a su larga duración (mínimo seis meses) muchos pacientes lo abandonan, lo que lleva a la aparición de cepas resistentes (CR). Aunque existen investigaciones que apuntan al desarrollo de nuevos medicamentos anti-TB, no es claro si hay suficiente investigación en fase de descubrimiento para asegurar pr...

Estudio de acoplamiento molecular en metaloproteasas vasoactivas

  • Yudith Cañizares Carmenate

Las enfermedades cardiovasculares constituyen las principales causas de muerte a nivel mundial, según la OMS. Un inconveniente común para su tratamiento, es que se tratan los síntomas pero no se cura la enfermedad, por lo que se deben encontrar regímenes terapéuticos adecuados para el paciente. En este sentido, el descubrimiento y desarrollo de fármacos vasoactivos es de vital importancia. En este estudio fueron evaluados 19 compuestos inhibidores de la Termolisina, obtenidos de estudios QSAR ba...

Nueva formulación de Metronidazol-500, tabletas revestidas.

  • MsC. Carmen Rosa Cruz Valiente

El uso excesivo e indiscriminado del metronidazol trae como consecuencia la resistencia de algunas bacterias; su régimen de dosificación prolongado y de administraciones múltiples aumenta los efectos indeseables, creando molestias en el paciente que termina por abandonar el tratamiento. Partiendo de lo anterior nos propusimos el desarrollo de una formulación de Metronidazol-500, mediante la fabricación por el método de vía húmeda con revestimiento acuoso. Utilizando un diseño de mezcla D-Optimal...

IMMUNOGENICITY OF A TRIVALENT VACCINE CANDIDATE AGAINST INMUNOGENICIDAD DE UN CANDIDATO VACUNALTRIVALENTE CONTRA NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGRUPO A, B Y C

  • MsC. Mabel Hernandez

La creación de candidatos vacunales multivalentes contra la Enfermedad meningocócica, simplifican los esquemas de inmunización, incrementan potencialmente las tasas de inmunización y por lo tanto brindan mayores beneficios a la salud pública. Por tales razones este trabajo tuvo como objetivo evaluar la respuesta inmunológica de candidato trivalente compuesto por vesículas de membranas externas del serogrupo B (VMEB) y los polisacáridos conjugados PsA-TD y PsC.TD. Ratones BALB/c fueron inmunizado...

Evaluación del ensayo PCR en tiempo real para cuantificar ARN del virus de la hepatitis C.

  • Dr. Yaimé Josefina González González

Problemática: La detección y cuantificación del ARN del virus de la hepatitis C (VHC) es útil para la confirmación del ensayo serológico, la detección en período de ventana inmunológica y el seguimiento del tratamiento de la infección por VHC. Objetivo(s): Evaluar las características funcionales de un ensayo de PCR en tiempo real para la detección y cuantificación del ARN del virus de la hepatitis C (VHC) en suero y plasma humanos. Metodología: Se evaluaron los parámetros de especificidad clínic...

EVALUACIÓN DE UN ENSAYO DE PCR EN TIEMPO REAL PARA LA CUANTIFICACIÓN DEL VIH-1

  • MsC. Anny Armas Cayarga

Las pruebas de carga viral para VIH-1 son útiles en la evaluación inicial de los pacientes VIH/SIDA, para evaluar el efecto de la terapia antirretroviral y como guía para cambios en el tratamiento. Actualmente existen ensayos comerciales para cuantificar el ARN del VIH-1, siendo la PCR en tiempo real la más empleada, por su amplio rango dinámico, altos niveles de automatización y mayor capacidad para cuantificar diferentes tipos y subtipos del VIH-1. En este trabajo se presenta la evaluación del...

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